在醫(yī)療相關(guān)行業(yè)內(nèi),以前都是用的分光光度法進(jìn)行環(huán)氧乙烷殘留的檢測(cè),但其因?yàn)闇?zhǔn)確度不高,已逐漸被淘汰?,F(xiàn)在普遍認(rèn)同使用氣相色譜儀 (含頂空進(jìn)樣器)進(jìn)行環(huán)氧乙烷殘留量的檢測(cè)。氣相色譜法是采用氣體為流動(dòng)相流經(jīng)裝有填充劑的色譜柱進(jìn)行分離測(cè)定的色譜方法。物質(zhì)經(jīng)氣化后被載氣帶入色譜柱進(jìn)行分離,各組分先后進(jìn)入檢測(cè)器,用數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)記錄色譜信號(hào)。
在標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi),浸提液制備分為兩種,一種是極限浸提法,采取極限浸提法,打開(kāi)樣品包裝,取產(chǎn)品上與人體接觸的EO相對(duì)殘留含量最高的部件進(jìn)行試驗(yàn),剪成小碎塊,取1g放入20ml萃取容器中,精密加入5ml水,密封,放入頂空進(jìn)行器中60℃平衡40min。進(jìn)樣測(cè)試,記錄環(huán)氧乙烷的峰面積,根據(jù)環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出相應(yīng)的濃度。另一種是模擬浸提法,采取模擬浸提法,打開(kāi)樣品包裝,取整個(gè)器械在37℃浸提,浸提時(shí)間為24小時(shí),浸提結(jié)束后,進(jìn)行進(jìn)樣測(cè)試,記錄環(huán)氧乙烷的峰面積,根據(jù)環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出相應(yīng)的濃度;或者將浸提液打入管路中25℃浸提,浸提時(shí)間按產(chǎn)品的實(shí)際使用情況為最長(zhǎng)時(shí)間。
這兩種方法,應(yīng)該依據(jù)產(chǎn)品的使用特點(diǎn),及與人接觸的情況來(lái)確定怎么選擇。而其接受限值,也要依使用范圍,產(chǎn)品結(jié)構(gòu),按面積,相對(duì)含量,或是絕對(duì)含量來(lái)定義。具體可以參考標(biāo)準(zhǔn)為ISO10993-7或是GB/T16886.7。
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